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FITC标记的6号染色体开放阅读框58抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。缺失6号染色体Q臂的一部分与早期发病的肠癌相关，提示存在癌症易感性位点。迟发性卟啉症与迟发性卟啉症是通过HFE基
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FITC标记的ε-微管蛋白/ε Tubulin抗体该基因编码微管蛋白超家族成员。该蛋白定位于中心体复制后与两个中心体较老的附属器相关的中心体下远端。这种蛋白在中心粒重复过程中在微管的组织中起着中心作用。这个基因的假基因被发现在第5号染色体上
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FITC标记的TRA2A蛋白抗体序列特异性RNA结合蛋白参与mRNA前体剪接的调控。
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FITC标记的核受体共激活因子4抗体该基因编码雄受体共激活子。编码的蛋白质与雄受体以配体依赖的方式相互作用，以增强其转录活性。该基因和ret酪氨酸激酶基因之间的染色体易位，也位于第10染色体上，与甲状腺乳头状癌有关。另外，已经描述了
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FITC标记的乙醛脱氢酶16家庭A1抗体该基因编码醛脱氢酶超家族的一个成员。家族成员在醛基上作用，并使用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP）作为辅因子。该基因在黑猩猩、狗、牛、小鼠、大鼠和斑马鱼中是保守的。由该基因编码的蛋白质与MAPARDIN相互作用，当截断时，MAPARDIN是MAST综合征的主要原因。另一种编码不同的异构体的剪接转录变体已被发现用于该基
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FITC标记的膜粘连蛋白7抗体Annexins是一个结构相似的蛋白质家族。连接蛋白与磷脂结合，可能参与调节膜运输、膜通道活性以及细胞膜与细胞外基质的相互作用。膜联蛋白A7是钙依赖磷脂结合蛋白的膜联蛋白家族的成员。膜联蛋白A7基因包含14个外
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FITC标记的CXXC型锌指蛋白4抗体Idax是一个198个氨基酸的胞浆蛋白，作为Wnt通过DVL-1的PDZ结构域相互作用的信号转导通路的负调节。含有一个CXXC型锌指，Idax在大脑中高表达，睾丸和胸腺的水平较低。编码Idax映射到人类
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FITC标记的应激诱导磷蛋白1抗体调解分子伴侣HSC70和HSP90（HSPCA和HSPCB）的关联。
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FITC标记的赖氨酰氧化酶样蛋白4抗体该基因编码赖氨酰氧化酶基因家族的一个成员。该家族的原型成员对于结缔组织的生物发生是必需的，编码细胞外铜依赖的胺氧化酶，催化胶原和弹性蛋白中交联的形成的第一步。在C-末端的高度保守的氨基酸序列似乎对胺氧化
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FITC标记的Fas相互作用蛋白激酶3抗体似乎通过促进FADD磷酸化负调控细胞凋亡。增强雄受体介导的转录。可作为NK同源结构域转录因子的转录辅阻遏子。
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