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FITC标记的丁酰胆碱酯酶BCHE位点的突变等位基因对琥珀酸敏感。纯合子患者在外科麻醉下给予肌肉松弛剂Suxamethonium后持续长时间的呼吸暂停。血清中的假胆碱酯酶活性较低，其底物行为不典型。在不存在松弛剂的情况下，纯合子没有已知的缺点。[ RefSeq，JUL 2008 ]提供。
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FITC标记的核受体RXRα抗体维甲酸X受体（RXR）和维甲酸受体（RAR）是核受体，通过参与维甲酸介导的基因激活来介导维甲酸的生物学效应。这些受体通过与靶基因启动子中的特定序列结合作为同源二聚体或异源二聚体而发挥转录因子的作用。该基因编码
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FITC标记的1号染色体开放阅读框69抗体C1OFF63属于gcvT家族的CAF17亚家族，是正常血红素合成所需的356氨基酸线粒体蛋白。血红素合成依赖于通过铁硫（FE-S）簇生成器蛋白（如C1OFF9）来接收铁，这是特别被认为组装FE-S
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磷酸化zeta相关蛋白70抗体该基因编码蛋白酪氨酸激酶家族的一种酶，在T细胞发育和淋巴细胞活化中起重要作用。这种酶是磷酸化的酪氨酸残基对T细胞抗原受体（TCR）刺激，在TCR介导的初始步骤的功能与Src家族激酶Lck和Fyn组合信号转导。该
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磷酸化DNA甲基转移酶1抗体DNA（胞嘧啶-5-甲基转移酶1）和甲基化胞嘧啶残基的特异性调节作用模式的建立。异常甲基化模式与某些人类肿瘤和发育异常有关。
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磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体该基因编码的蛋白是一种GTPase属于Ras家族的小GTP结合蛋白。这个家族的成员似乎调节了各种各样的细胞事件，包括控制细胞生长、细胞骨架重组和蛋白激酶的激活。该基因已发现两个编码不同亚型的转录变异体。
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磷酸化蛋白酪氨酸激酶BAP135抗体该基因编码的蛋白含有六个特征的重复序列。编码的蛋白与引发剂元（INR）和启动子功能的E-box元件作为转录的调节器。这个轨迹，连同其他几个邻近的基因，在威廉姆斯氏症中删除。有许多密切相关的基因和假
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FITC标记的凋亡加强结构域蛋白7抗体该基因编码CED-4家族的凋亡蛋白的一个成员。Ced家族成员包含caspase募集结构域（CARD），并被认为是程序性细胞死亡的关键介质。编码的蛋白质含有不同的N-末端类基序，其可能参与蛋白质-蛋白
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p27抗体试剂（免疫组织化学）克隆号 ： EP104 Ig分类 ： 兔IgG 阳性部位： 细胞核 阳性对照： 扁桃体 推荐效价： 原液使用前应稀释（稀释比例请参见产品标签）；工作液不必稀释，直接滴加使用。
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FITC标记的17号染色体开放阅读框59抗体C17ORF59是由人类染色体17编码的基因编码的357氨基酸蛋白。第17号染色体占人类基因组的2.5%以上，约有8100万个碱基编码超过1200个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与17号染色体相关，
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